Генетические исследования — «Клиника «Мать и дитя» Савёловская» – цены

Выделение ДНК из биологического материала 

Выделение ДНК при проведении aCGH 

Выделение ДНК из парафиновых блоков 

Подготовительный этап к ПГД на транслокации 

Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов) 

Подготовительный этап к ПГД моногенных заболеваний 

Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов) 

Подготовительный этап к ПГД резус — фактора эмбрионов 

Преимплантационная генетическая диагностика резус — фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов) 

Преимплантационный генетический скрининг (24Sure) (биопсия бластомера или трофэктодермы) 

Преимплантационный генетический скрининг (24Sure), до 4 эмбрионов (биопсия бластомера или трофэктодермы) 

Преимплантационный генетический скрининг по 23 парам хромосом (в криоцикле) 

Преимплантационный генетический скрининг по 23 парам хромосом (в криоцикле), до 4 образцов 

Преимплантационный генетический скрининг по 23 парам хромосом (в свежем цикле) 

Преимплантационный генетический скрининг по 23 парам хромосом (в свежем цикле), до 4 эмбрионов 

Неонатальный скрининг (ретест) 

Полногенномная амплификация ДНК клеток преимплантационных эмбрионов (без учета биопсии биологического материала) 

Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4 образцов) 

Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4 

Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS (без учета биопсии биологического материала) 

ТИПИРОВАНИЕ ПО НLА — СИСТЕМЕ (II КЛАСС) 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ ПО РЕЗУС ГЕНУ (RHD, RHCE) 

Дефекты генов системы гемостаза — 4 фактора (F2 — протромбин; F5 — лейденовская мутация; MTHFR — метилентетрагидрофолатредуктаза; PAI 1 — ингибитор активатора плазмогена 1) 

Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI — 1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR) 

Анализ одного полиморфизма/мутации в гене 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТЫХ МУТАЦИЙ В ЛОКУСЕ ГЕНА AZF 

Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR 

Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL 

Пренатальная молекулярно — генетическая экспресс — диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам* 

МОЛЕКУЛЯРНО — ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ХРОМОСОМНЫХ НАРУШЕНИЙ (АНЕУПЛОИДИЙ) при неразвивающейся беременности (по 13, 14, 18, 21, 22 и X, Y хромосомам) 

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий 

Неинвазивный пренатальный тест на отцовство 

Неинвазивная диагностика резус — фактора плода (с 10 недели беременности) 

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + скрининг микроделеций 

Определение биологического родства: дополнительный участник исследования (дополнительный ребенок и/или дополнительный отец) 

Тандемная масс — спектрометрия 

Неинвазивный пренатальный тест наиболее частых анеуплоидий (13, 18, 21) 

ДНК — анализ наиболее частых мутаций в 1 гене 

ДНК — анализ гена небольшого размера 

ДНК — анализ гена среднего размера 

ДНК — анализ гена большого размера 

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии 

АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21 

Мышечная дистрофия Дюшшена/Беккера. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMD 

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ наиболее частых мутаций в гене GJB2 

Спинальная амиотрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене SMN1 

Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH 

Исследования генетических факторов мужского бесплодия 

Молекулярно — генетическое исследование (генетическая карта здоровья) 

Генетическая предрасположенность к наследстенным формам рака 

Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование) 

Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR) 

Молекулярно — генетический анализ пренатальный (aCGH) 

Молекулярно — генетический анализ постнатальный (aCGH) 

Клиническое секвенирование экзома с выдачей заключения, семья (4000 генов) 

Панель «Наследственные эпилепсии» 

Панель » Неврологическая» 

Полное секвенирование экзома